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브이티바이오 "한림제약에 기술이전한 치료제, 식약처 품목 허가"
만성폐쇄성 폐질환 치료제 VT014 기반 약품 '브론패스정'브이티바이오는 한림제약이 만성 폐쇄성 폐질환 치료제(VT014) 기반 약품 '브론패스정'의 식품의약품안전처 품목 허가 획득 사실을 통보해왔다고 16일 밝혔다.브이티바이오는 지난 2011년 한림제약에 VT014(옛 PM014)를 기술이전 했다. 급성기관지염으로 인한 적응증 변경 과정도 거쳤다. 급성기관지염은 기도와 기관에 바이러스, 세균 등 병원균이 침입해 급성 염증 반응이 생기는 질환이다.브론패스정은 천연물 신약이다. 주성분은 숙지황, 목단피, 오미자, 천문동, 황금, 행인
브이티바이오, 'VT301' 임상 정부 과제 '예비 선정"
브이티지엠피의 자회사 브이티바이오는 17일 정부의 '치매극복 연구개발 사업단' 첫 연구사업에 ‘조절 T 세포를 이용한 새로운 알츠하이머병 세포치료제(VT301) 2 임상 연구’가 예비 선정됐다고 밝혔다.치매극복 연구개발 사업단은 올해 8월 출범했다. 치매국가책임제의 일환으로 보건복지부, 과학기술정보통신부가 치매 예방과 진단, 치료 등 종합적 연구개발(R&D)을 지원한다. 오는 2028년까지 총사업비 1987억원(국비 1694억원)을 투입하는 대규모 사업이다.브이티바이오 VT301은 국내 임상 1상 허가를 받아 서울대학교 병원
브이티바이오, 알츠하이머성 치매세포 치료제 임상1상승인
브이티지엠피의 자회사인 브이티바이오가 식품의약품안전처로부터 알츠하이머성 치매치료제VT301의 국내 임상 1상 승인을 받았다고 1일 밝혔다.천연물 치매치료제PM012의 임상 2상을 완료했던 브이티바이오는 자가세포를 이용한 조절 T세포 이식으로 알츠하이머병 치료제 연구개발과 동시에 건강기능식품, 샴푸 등의 생활건강 유통판매업을 영위하고 있는 기업이다.이번 임상시험은 서울대병원 정신건강의학과에서 진행되며, 통상적인 건강인을 대상으로 하는 1상 임상시험 보다 더 진보한 경도에서 증등도의 알츠하이머병(치매) 환자를 대상으로 안전성 및 효능효